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  • 洁净室的定义,早是在美国联邦标准209上出现,之后日渐普及并广为半导体业与制药业接受。到了90年代后期,产业界体认到若是无共同标准,就不能实现经济的化,于是有ISO-14644的产生。以下说明洁净室的各种标准与规范。FederalStand...
  • 空气过滤器主要用于进气净化,除去其中的尘粒。此外,某些生产过程的排气中含有细小的污染物质(如放射性物质、油雾等)这类净化虽然属于排气净化,由于它净化要求高,也需采用空气过滤器。进气净化的特点是处理空气中含尘浓度低、尘粒细,要求的净化效率高。...
  • 在制药工业企业里,按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外,制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此,洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。在卫...
  • 传递窗是洁净不同的区域之间物料的传递通道,平时传递窗的门处于关闭状态,在物料传递时,传递者先按响门铃,待对方接应时再打开一扇门,将物料送入后,立即关门,接收者打开另一扇门,将物料取出后,再关好门,严禁两扇门同时打开,传递窗在操作结束后,应进...
  • 医院室内空气质量监测及标准在目前法规还不够完善,不适应各级各等医院的实际需要。特别是非典以来,随着人民生活水平、健康需求的提高和实现以人为本构建社会主义和谐社会的需要,医院空气质量问题越来越引起广泛重视。而现行的标准中没有二甲医院的空气质量...
  • 无尘车间-层流洁净室等级设计的差别在于洁净室与非洁净室的压差设计,高等级洁净室与低等级洁净室的压力设计。那么,中建南方为您了洁净室工程设计、规划、安装竣工之后,洁净室的压差是否根据设计方案来设定的呢?如何能检测出洁净室内的压力是多少pa呢?...
  • *,工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”都是生产企业保障生产环境达到洁净标准,防止污染与交叉污染等要求的重要措施。但是,在洁净工程的设计和实施中,有一些细节也需要下工夫做足文章,否则很可能“千里之...
  • BHC-1300IIA/B3型生物洁净安全柜产品特征1、气幕式隔离设计,防止内外交叉污染。上下移动玻璃,方便灵活。2、排风处设有过滤器,控制排放污染。配备防水插座为操作者大方便。5、采用可调风量风机系统,电器采用液晶开关控制。BHC-130...
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