超净工作台作为无菌操作的核心设备，广泛应用于生物制药、细胞培养、微生物检测等领域。其性能发挥取决于规范的操作流程与细致的日常维护，以下从准备阶段、操作规范、维护要点三方面展开关键细节说明：

　　一、开机前准备与自检

　　环境确认

　　确保工作区无扬尘作业(如清扫、钻孔)，室内温度控制在18-26℃，相对湿度≤70%。

　　检查供电电压稳定性，电压波动超过±10%时需配备稳压电源。

　　台面预处理

　　用75%医用酒精或专用消毒剂擦拭台面及内壁，重点清洁回风格栅缝隙。

　　开启紫外灯预消毒30分钟，照射期间关闭风机以避免臭氧溢出。

　　注意：紫外线对人体有害，消毒时应离开工作区并关闭玻璃移门。

　　风机系统检测

　　启动高效送风系统，观察液晶显示屏上的风速值(常规垂直流≥0.3m/s)。

　　用手感受进风口气流方向，正常应呈均匀层流状态，无明显涡流。

　　二、标准化操作流程

　　个人防护要求

　　穿戴连体防护服、口罩、发套及丁腈手套，手腕以上部位不得外露。

　　进入工作区前双手喷洒75%酒精并搓至干燥，避免裸手接触实验器材。

　　物料准入管理

　　所有进入工作区的器皿、试剂均需经传递窗紫外消毒30分钟。

　　物品按“Z”字形排列于台面中后部，保留前后各15cm缓冲区保证气流通畅。

　　禁止将离心管架、废液缸等高大物品置于前端阻挡气流。

　　操作动作规范

　　手臂弯曲角度≤60°，肘部贴近身体减少扰动，操作半径不超过肩宽。

　　接种环/枪头等器械使用后立即浸入盛有75%酒精的烧杯，严禁悬空放置。

　　火焰灭菌采用微型酒精喷灯，热源距离台面≥10cm以防灼损HEPA滤芯。

　　应急处理原则

　　发生培养基倾洒时，立即用无菌纱布覆盖污染区域，沿单一方向擦拭至吸干。

　　活菌泄露需延长紫外消毒至60分钟，并用0.5%过氧乙酸熏蒸密闭空间。

　　三、日常维护与质量控制

　　过滤器效能监控

　　每季度检测沉降菌落数(Φ90mm培养皿暴露30分钟)，达标标准<1CFU/皿。

　　当风机噪音异常增大或风速低于设定值80%时，立即更换预过滤器。

　　提示：HEPA滤芯连续使用满800小时后强制更换，新旧滤芯不得混用。

　　性能验证记录

　　每月进行粒子计数测试，0.5μm颗粒数应<3500个/m³(ISO Class 5标准)。

　　保存年度第三方检测报告，涉及风速均匀性、照度强度(≥300lx)、噪声<65dB(A)等参数。

　　四、特殊注意事项

　　禁止事项清单

　　不可在工作区内存放挥发性化学品(如甲醛、乙醇)

　　禁止使用粉笔、铅笔等易产生粉尘的工具书写标签

　　维修时若需拆卸滤芯，必须先切断电源并在显眼处悬挂警示牌

　　通过严格执行上述细节，可确保超净工作台持续维持百级洁净环境，有效保障细胞培养、无菌检验等敏感操作的成功率。建议建立电子化台账系统，实时记录使用时长、过滤器更换日期及各项检测结果，实现全程可追溯管理。